Светски ден на лицата со хемофилија и ретки коагулопатии - се бара понова, пософистицирана и навремена терапија
- Наќеска повика на маса претставници на Фондот за здравство, Министерството за здравство, Центарот за хемофилија, Здружението, со цел да се реши овој проблем, изразувајќи надеж дека од мај 2026 година овие лица ќе немаат никаков проблем и ќе имаат редовна терапија.
Веста е достапна само за претплатниците на веб-сервисот на МИА.
Логирајте се или контактирајте го секторот за маркетинг за повеќе информации.