Shkup, 4 shkurt 2026 (MIA)

Elizabeta V. NAJDOVSKA

Pas disa orësh në ditë, Eli Stojanova e cila është paciente onkologjike, kalon kohë në Qendrën ditore për plakje të shëndetshme në Çair dhe është e përfshirë në mënyrë aktive në të gjitha punëtoritë dhe tubimet shoqërore. Edhe pse jeta nuk është e lehtë për të, ajo gjithmonë ka një buzëqeshje në fytyrë dhe rrezaton optimizëm e që transmetohet lehtësisht tek ata përreth saj. Lufta me kancerin filloi më shumë se pesë vjet më parë dhe pas dy cikleve të kimioterapisë, ajo e mposhti atë, por thotë se, sipas mendimit të saj - nëse dikur ke qenë pacient onkologjik, gjithmonë je pacient onkologjik.

"Po, kam kaluar dy operacione dhe dy cikle kimioterapike, tani, 5.5 vjet pas operacionit të parë, me kancerin jemi në ‘stend baj’. Nuk dua të them se e kam mposhtur kancerin. Sipas mendimit tim, dikur paciente onkologjike - gjithmonë paciente onkologjike. Nuk është se jetoj me frikë, por nuk i harroj as kontrollet e rregullta. Çdo ditë i ndiej pasojat e terapive, si mpirje në këmbë, dobësi në duar... por edhe pamundësia për të përdorur fizioterapi, banjo...", thotë Stojanova e cila është në pension invaliditeti.

Ajo zbuloi rastësisht se në kuadër të Kryqit të Kuq në Çair ekziston një Qendër ditore për plakje të shëndetshme dhe ajo shkon atje pothuajse çdo ditë. "Kemi punëtori kreative, punëtori qepjeje dhe thurjeje. Produktet shiten në tregje bamirësie, organizohen leksione të ndryshme, shikohen filma, lojëra të ndryshme, kemi një kurs të anglishtes... Kur moti është i mirë, zakonisht shkoj në Gazi Babë për shëtitje...", tregon ajo për jetën e saj të përditshme, në të cilën sjell qetësi dhe ndihmon sa herë që mundet.

Kur mori vesh se kishte kancer, gjëja më e vështirë për të ishte si t'ua tregonte fëmijëve të saj, të cilët nuk jetojnë në Maqedoni dhe prindërve të saj.

"Edhe pse mjeku më shpjegoi se çfarë do të ndodhte, ndërsa unë po i nënshtrohesha terapisë, ishte ende e vështirë të lundroja në kaosin e spitalit ditor (spitali ditor i Klinikës së onkologjisë)... Gjatë asaj periudhe të Kovidit, takimet në Zum me psikologët më ndihmuan shumë, në të cilat, pavarësisht vështirësive, ne pacientët ndanim shumë energji pozitive dhe i jepnim njëri-tjetrit mbështetje. Nuk u përballa me mungesë terapie, por me mungesë takimesh për kontrolle, pritje të rezultateve nga rezonanca magnetike, CT, patologji... pasiguria është e vështirë", thotë Stojanova.

Vajza e saj jeton në Amerikë, ndërsa djali i saj në Londër. Vajza e saj thotë se kur mori vesh se nëna e saj kishte kancer, sikur bota e saj u shemb dhe sikur kishte bërë diçka të gabuar që nuk ishte në Maqedoni me të për ta mbrojtur dhe për t'u kujdesur për të. Djali i saj, nga ana tjetër, erdhi nga Londra për të qenë me të kur ajo filloi të merrte kimioterapi. Tani, thotë djali i saj, as nuk dëshiron ta kujtojë atë periudhë.

Duke ndarë përvojat dhe mendimet e saj mbi atë që mungon në vendin tonë për një trajtim dhe rehabilitim më të mirë të pacientëve onkologjikë, Stojanova thekson se të gjithë pacientët janë të njëjtë, por ajo beson se pacientët onkologjikë duhet të kenë një lloj përparësie për skanimet kontrolluese, për rezultatet patologjike, sepse trajtimi dhe jeta e këtyre pacientëve varet prej tyre, por ata i presin ato për një muaj, dy...

Me Eli Stojanovën, rreth jetës së saj si paciente onkologjike dhe përballjen me sëmundjen, si dhe me fëmijët e saj dhe me psikologen dhe psikoterapisten Rozita Andonova, MIA ka folur rreth rëndësisë së mbështetjes psikologjike për pacientët dhe familjet e tyre në prag të Ditës Botërore të Kancerit - 4 shkurt.

Andonova: Ende nuk kemi një protokoll të qartë, as një qasje të strukturuar adekuate për mbështetje psikologjike për pacientët onkologjikë

Psikologia dhe psikoterapistja mr. Rozita Andonova, e cila ka punuar me pacientë onkologjikë për një kohë të gjatë, gjatë pandemisë së Kovidit në mënyrë onlajn, por edhe në vendin e saj të punës si psikologe në Spitalin e përgjithshëm në Gjevgjeli, thotë se në vendin tonë ende nuk ka një protokoll të qartë, as një qasje të strukturuar siç duhet për mbështetje psikologjike për pacientët onkologjikë, veçanërisht në momentin e ndjeshëm të komunikimit të diagnozës. Tre vjet më parë, ajo përfundoi studimet e masterit me një tezë kushtuar efektivitetit të mbështetjes psikologjike dhe ndihmës psikosociale për pacientët onkologjikë. Hulumtimi dhe puna, megjithëse në mënyrë sasiore përfshinin ekskluzivisht gratë, sepse burrat nuk inkurajoheshin të merrnin pjesë u plotësua nga hulumtimi cilësor i cili doli spontanisht nga puna në grupin onlajn të pacientëve onkologjikë. Puna në atë grup, thekson psikologia dhe psikoterapistja Andonova, ishte një përvojë jashtëzakonisht e vlefshme dhe e pazëvendësueshme.

Kumtimi i diagnozës së kancerit, thotë ajo, është një nga momentet më kritike psikologjike në të gjithë rrjedhën e sëmundjes.

"Mënyra se si kumtohet lajmi shpesh lë një gjurmë më të thellë dhe më afatgjatë se sa vetë diagnoza. Ai moment mund të bëhet fillimi i një traume shtesë psikologjike, por mund të jetë edhe hapi i parë drejt një ndjenje sigurie, besimi dhe mbështetjeje. Edhe pse nuk ka një mënyrë të lehtë për të shpallur një diagnozë të tillë, ekziston një qasje më mbështetëse dhe më pak traumatike. Do t'u këshilloja profesionistëve mjekësorë, por edhe anëtarëve të familjes, që t'i kushtojnë vëmendje, mbi të gjitha, kontekstit kur kumtohet lajmi. Diagnoza nuk duhet të thuhet me nxitim, pa zgjedhje fjalësh, në një vend të papërshtatshëm ose para pacientëve të tjerë, as pa hapësirë ​​për pyetje dhe reagime. Është e nevojshme të sigurohet një hapësirë ​​e qetë dhe kohë e mjaftueshme. Kjo i dërgon një mesazh pacientit se gjendja e tij është e rëndësishme për ne", thekson psikologia dhe psikoterapistja Andonova.

Ajo që është veçanërisht e rëndësishme, thotë ajo, është të mos heqësh dorë kurrë nga shpresa, por në të njëjtën kohë të mos krijosh shpresë të rreme. "Shpresa nuk do të thotë një premtim për një trajtim, por një ndjenjë se ekziston një plan, se ekziston një ekip, se mjekësia është e përparuar, se ka mbështetje dhe dinjitet", thotë ajo.

Pacientët onkologjikë përballen jo vetëm me sëmundjen, por edhe me një luftë paralele psikologjike që shpesh është e padukshme për rrethin ku jeton

"Sipas përvojës sime, pacientët onkologjikë, veçanërisht gratë, përballen jo vetëm me sëmundjen, por me një luftë paralele psikologjike që shpesh është e padukshme për rrethin ku jeton. Diagnoza e një sëmundjeje malinje për shumicën e njerëzve është një tronditje e thellë psikologjike. Fjalët kancer, ose sëmundje malinje ende mbajnë shoqërime të forta dhimbjeje, pasigurie dhe vdekjeje, kështu që që nga momenti i dyshimit dhe fillimit të testeve diagnostikuese, lindin tensione, frikë dhe një ndjenjë humbjeje kontrolli. Vetë zbulimi i diagnozës shpesh shkakton reagime të tilla si tronditje, mosbesim dhe frikë intensive, ndërsa pacienti detyrohet njëkohësisht të marrë vendime të rëndësishme në lidhje me një sëmundje për të cilën nuk ka informacion të mjaftueshëm", thekson psikologia Andonova.

Përveç frikës nga vdekja, frika nga dhimbja, varësia nga të tjerët, ndryshimet në trup dhe humbja e identitetit janë shumë më të zakonshme. Tek gratë, ndryshimet trupore dhe ndërhyrjet kirurgjikale shpesh ndikojnë thellë në ndjenjën e feminitetit dhe vetëvlerësimit, një temë që diskutohet rrallë, por lë pasoja të forta psikologjike. Në fazat e hershme, mpirja emocionale dhe ndjenja e jorealitetit nuk janë mohim, por mekanizma natyrorë të mbijetesës psikologjike.

Mbështetja psikologjike është e nevojshme jo vetëm për pacientin onkologjik, por edhe për anëtarët e familjes.

Kur ka një pacient me kancer në familje, të gjithë vuajnë. Çdo anëtar i familjes përjeton frikë, pasiguri dhe tension në mënyrën e vet. Më shpesh, njerëzit që kujdesen për një të dashur ndihen të pafuqishëm, fajtorë ose vazhdimisht nën presion për të qenë të fortë dhe e gjithë kjo është normale në një situatë të tillë, thekson psikologia dhe psikoterapistja Andonova. Mbështetja për familjen është po aq e rëndësishme sa për pacientin, sepse ata janë pjesë e jetës së përditshme të personit me sëmundje dhe shëndeti i tyre emocional ndikon në të gjithë procesin e përballimit të sëmundjes.

"Unë i këshilloj anëtarët e familjes të lejojnë veten të flasin për ndjenjat e tyre, të kërkojnë ndihmë profesionale kur është e nevojshme dhe të pranojnë cenueshmërinë e tyre. Ndonjëherë mbështetja më e madhe që mund t'i japin një të dashuri është vetë prania, kuptimi dhe pranimi i asaj që po ndodh, pa u përpjekur ta korrigjojnë, pa dhënë këshilla të drejtpërdrejta si "kjo është më e mira për ty", "nëse do të isha në vendin tënd do të bëja këtë e atë" ose duke i ngushëlluar tepër. Kur familja është e qëndrueshme dhe ka vend për emocione, ajo krijon siguri dhe besim që do të thotë shumë për të sëmurët", thekson Andonova.

Vlerëson se nevojitet edhe një përgatitje më e madhe e stafit mjekësor për komunikim në situata të tilla të ndjeshme.

Është shumë e rëndësishme, thekson Andonova, që mbështetja të mos mbarojë me terapinë e fundit. Shumë pacientë ndihen më të prekshëm në atë kohë, kur mjedisi pret që gjithçka të jetë mirë dhe që gjithçka të ketë mbaruar. Periudha pas onkologjisë kërkon po aq vëmendje dhe kujdes.

"Nëse duam kujdes të vërtetë për pacientët onkologjikë, na duhet një sistem që do të jetë një udhërrëfyes dhe mbështetje. Kur mbështetja është e qartë dhe e arritshme, pacienti nuk do të endet përgjatë shtigjeve klinike, por do të përqendrohet vetëm në trajtim dhe përballimin e sëmundjes", përfundon Rozita Andonova në bisedën për MIA-n.

FOTO: arkivi i MIA-s dhe arkivi privat i Eli Stojanovës dhe psikologes dhe psikoterapistes, Rozita Andonova